ردیف |
نام و نام خانوادگی |
سال ورود |
عنوان پایان نامه |
استاد راهنما |
رشته تحصیلی |
تاریخ تصویب در گروه |
22 | شراره محمد حسنی | 94 | طراحی و ساخت پلی اپی توپ نو ترکیب SARS-COV-2 و نمایش آن روی فاژ M13 و بررسی ایمنی زایی آن | دکتر حسین خان احمد | پزشکی مولکولی | 1403/05/24 |
21 | سمیرا حاجی غلامی | 96 | بررسی ژنوتیپی بیماران مبتلا به ناتوانی ذهنی و اوتیسم | دکتر منصور صالحی | ژنتیک پزشکی | 1403/06/05 |
20 | سپیده قباخلو | 96 | بررسی به کارگیری توام si RNA ضد ژن LGR5 و داروهای شیمی درمانی در کشت سه بعدی رده های سولی تریپل نگاتیو سرطان پستان از طریق اگزوزوم های مهندسی شده حاوی سازه scFv در غشای خود | دکتر رسول صالحی | ژنتیک پزشکی | 1403/03/06 |
19 | سحر بیات | 99 | بررسی ژنتیکی بیماران ناتوانی ذهنی با علائم سندرومیک بدون تشخیص قطعی | دکتر مجید خیراللهی | ژنتیک پزشکی | 1401/02/05 |
18 | راضیه فاتحی | 99 | شناسایی واریانت های ژرم لاین دخیل در استعداد پذیری سرطان تخمدان سروزی با درجه بالا وراثتی و تعیین الگوی تغییرات ژنتیکی سوماتیکی با استفاده از بررسی ژنتیکی چند مرحله ای در بافت تومور بیماران | دکتر حسین خان احمد | ژنتیک پزشکی | 1401/08/22 |
17 | اکرم سرمدی | 99 | بررسی جامع ژنتیکی برای شناسایی سبب شناسی بیماری در بیماران مشکوک به سرطان پستان ارثی در اصفهان | دکتر محمدامین طباطبایی فر | ژنتیک پزشکی | 1401/08/08 |
16 |
سجاد بیگلری |
99 |
بررسی چند مرحله ای ژنتیکی در بیماران نقص سیستم ایمنی مادرزادی با تظاهرات بالینی منتشر و مقاوم به درمان در جمعیت استان اصفهان |
دکتر محمدامین طباطبایی فر |
ژنتیک پزشکی |
1401/04/25 |
15 |
علی نریمان |
98 |
بررسی واریانت های ژنتیکی در بیماران مبتلا به سندروم های Short QT، Long QT و بروگادا در جمعیت ایران |
دکتر محمدامین طباطبائی فر |
ژنتیک پزشکی |
1401/03/22 |
14 |
زکیه نادعلی |
98 |
بررسی ژنتیکی چند مرحله ای در خانواده های دارای بیمار مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید اولیه در استان اصفهان |
دکتر محمدامین طباطبائی فر |
ژنتیک پزشکی |
1400/12/23 |
13 |
فاطمه محمد رضایی |
98 |
بررسی واریانت های ژنتیکی و تغییرات سیتوژنتیکی موثر در بیماران مبتلا به نقص ایمنی مرکب در اصفهان |
دکتر منصور صالحی |
ژنتیک پزشکی |
1400/11/23 |
12 |
طیبه رنجبرنژاد |
98 |
بررسی جهش های تک ژنی با همراهی واریانت های نادر، الگوی متیلاسیون و میزان بیان miR-142 و miR-155 در بیماران نقص ایمنی متغیر شایع مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا اصفهان |
دکنر محمدرضا شریفی |
ژنتیک پزشکی |
1400/10/05 |
11 |
محمد رسولیان |
91 |
بررسی اثر ضد توموری سازه های بیانی MDA-7/IL-24، BR2-IL-24 و RGD-IL-24 انسانی بر روی رده های سلولی سرطان کلورکتال SW480 و سرطان سینه MCF-7 |
دکتر خیراللهی |
پزشکی مولکولی |
95/6/3 |
10 |
شایان ضیایی |
92 |
بررسی ارتباط الگوی متیلاسیون پروموتری با سطح بیان LncRNA SENCR و Crosstalk آن با miR-29a و فاکتور رونویسی EST-1 درسلول های تک هسته ای خون محیطی بیماران عروق کرونری زودرس مراجعه کننده به مرکز قلب تهران |
دکتر محمدرضا شریفی - دکتر محمد علی برومند |
پزشکی مولکولی |
95/10/1 |
9 |
سمیه تنهایی |
90 |
ساخت سازه القایی بیان کننده ژن Fndc5، بررسی بیان در سطح RNA و پروتئین در سلول ها و بافت های مختلف و بررسی نحوه تنظیم بیان ژن از طریق microRNA ها |
دکتر پروانه نیک پور و دکتر محمد حسین نسصر اصفهانی |
پزشکی مولکولی |
94/6/3 |
8 |
محبوبه کوهیان |
91 |
مطالعه و تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی جهت شناسایی لوکوس های عامل ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت مغلوب اتوزومی در 20 خانواده منفی برای جهش های GJB2 در استان اصفهان. |
دکتر محمد امین طباطبایی فر و دکتر مرتضی هاشم زاده |
پزشکی مولکولی |
94/5/14 |
7 |
عباس مرید نیا |
91 |
تعیین جهش در ژنهای کاندید در بیماران مبتلا به Diffuse gastric cancer |
دکتر خیراللهی |
پزشکی مولکولی |
94/5/21 |
6 |
محمد کاظمی |
90 |
بررسی شرایط بهینه تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی تریزومی 21 با استفاده از DNA جنینی آزاد موجود در خون مادر |
دکتر منصور صالحی |
پزشکی مولکولی |
95 |
5 |
شریفه خسروی |
89 |
ارزیابی پروتکل تشخیص قبل از لانه گزینی جنین با بررسی توأم سیستم HLA و موتاسیون در یک لنفوسیت تکی در بیماران بتا تالاسمی |
دکتر مجید خیراللهی |
پزشکی مولکولی |
92/2/11 |
4 |
محبوبه رمضان زاده |
89 |
بررسی ارزش تشخیصی استفاده از DNA آزاد جنینی در نمونه پلاسمای مادر و مقایسه آن با روش تهاجمی CVSدر تشخیص پیش از تولد موتاسیون پدری در بتا تالاسمی ماژور |
دکتر رسول صالحی-دکتر منصور صالحی - دکتر حسین خان احمد |
پزشکی مولکولی |
92/2/11 |
3 |
بهرام باقر پور |
87 |
بررسی اثر راپامایسین بر بیان در سطح نسخه برداری ژنهای FOXP3 و GARP در سلولهای Treg و عملکرد این سلولها در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس |
دکتر منصور صالحی – دکتر وحید شایگان نژاد |
پزشکی مولکولی |
91/3/12 |
2 |
مرضیه اسدی |
89 |
شناسایی موتاسیون های عامل آریتمی های قلبی ارثی سندرم بورگادا ،سندروم QT طولانی، در ژن SCN5A، سندروم سینوس بیمار در ژن های SCN5A و HCN4 و سندرم CPVT در ژن های CASQ2 و KCNJ2 در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان چمران اصفهان |
دکتر پروانه نیک پور و دکتر محمد حسین نسصر اصفهانی |
پزشکی مولکولی |
92/2/25 |
1 |
بهرنگ علنی |
87 |
بررسی اثر مهار ژنهای شوک حرارتی 90 و 70 با استفاده از فناوری RNAi بر فعالیت مسیر Nrf2 در سلول های شبه نورونی تمایز یافته دوپامینرژیک |
دکتر محمد امین طباطبایی فر و دکتر مرتضی هاشم زاده |
پزشکی مولکولی |
90 |