رفتن به محتوای اصلی
x

ردیف

نام و نام خانوادگی

سال ورود

عنوان پایان نامه

استاد راهنما

رشته تحصیلی

تاریخ تصویب در گروه

22 شراره محمد حسنی 94 طراحی و ساخت پلی اپی توپ نو ترکیب SARS-COV-2 و نمایش آن روی فاژ M13 و بررسی ایمنی زایی آن دکتر حسین خان احمد پزشکی مولکولی 1403/05/24
21 سمیرا حاجی غلامی 96 بررسی ژنوتیپی بیماران مبتلا به ناتوانی ذهنی و اوتیسم دکتر منصور صالحی ژنتیک پزشکی 1403/06/05
20 سپیده قباخلو 96 بررسی به کارگیری توام si RNA ضد ژن LGR5 و داروهای شیمی درمانی در کشت سه بعدی رده های سولی تریپل نگاتیو سرطان پستان از طریق اگزوزوم های مهندسی شده حاوی سازه scFv در غشای خود دکتر رسول صالحی ژنتیک پزشکی 1403/03/06
19 سحر بیات 99 بررسی ژنتیکی بیماران ناتوانی ذهنی با علائم سندرومیک بدون تشخیص قطعی دکتر مجید خیراللهی ژنتیک پزشکی 1401/02/05
18 راضیه فاتحی 99 شناسایی واریانت های ژرم لاین دخیل در استعداد پذیری سرطان تخمدان سروزی با درجه بالا وراثتی و تعیین الگوی تغییرات ژنتیکی سوماتیکی با استفاده از بررسی ژنتیکی چند مرحله ای در بافت تومور بیماران دکتر حسین خان احمد ژنتیک پزشکی 1401/08/22
17 اکرم سرمدی 99 بررسی جامع ژنتیکی برای شناسایی سبب شناسی بیماری در بیماران مشکوک به سرطان پستان ارثی در اصفهان دکتر محمدامین طباطبایی فر ژنتیک پزشکی 1401/08/08

16

سجاد بیگلری

99

بررسی چند مرحله ای ژنتیکی در بیماران نقص سیستم ایمنی مادرزادی با تظاهرات بالینی منتشر و مقاوم به درمان در جمعیت استان اصفهان

دکتر محمدامین طباطبایی فر

ژنتیک پزشکی

1401/04/25

15

علی نریمان

98

بررسی واریانت های ژنتیکی در بیماران مبتلا به سندروم های Short QT، Long QT و بروگادا در جمعیت ایران

دکتر محمدامین طباطبائی فر

ژنتیک پزشکی

1401/03/22

14

زکیه نادعلی

98

بررسی ژنتیکی چند مرحله ای در خانواده های دارای بیمار مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید اولیه در استان اصفهان

دکتر محمدامین طباطبائی فر

ژنتیک پزشکی

1400/12/23

13

فاطمه محمد رضایی

98

بررسی واریانت های ژنتیکی و تغییرات سیتوژنتیکی موثر در بیماران مبتلا به نقص ایمنی مرکب در اصفهان

دکتر منصور صالحی

ژنتیک پزشکی

1400/11/23

12

طیبه رنجبرنژاد

98

بررسی جهش های تک ژنی با همراهی واریانت های نادر، الگوی متیلاسیون و میزان بیان miR-142 و miR-155  در بیماران نقص ایمنی متغیر شایع مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا اصفهان

دکنر محمدرضا شریفی

ژنتیک پزشکی

1400/10/05

11

محمد رسولیان

91

بررسی اثر ضد توموری سازه های بیانی MDA-7/IL-24، BR2-IL-24 و RGD-IL-24 انسانی بر روی رده های سلولی سرطان کلورکتال SW480 و سرطان سینه MCF-7

دکتر خیراللهی

پزشکی مولکولی

95/6/3

10

شایان ضیایی

92

بررسی ارتباط الگوی متیلاسیون پروموتری با سطح بیان LncRNA SENCR و Crosstalk آن با miR-29a و فاکتور رونویسی EST-1 درسلول های تک هسته ای خون محیطی بیماران عروق کرونری زودرس مراجعه کننده به مرکز قلب تهران

دکتر محمدرضا شریفی - دکتر محمد علی برومند

پزشکی مولکولی

95/10/1

9

سمیه تنهایی

90

ساخت سازه القایی بیان کننده ژن Fndc5، بررسی بیان در سطح RNA و پروتئین در سلول ها و بافت های مختلف و بررسی نحوه تنظیم بیان ژن از طریق microRNA ها

دکتر پروانه نیک پور و دکتر محمد حسین نسصر اصفهانی

پزشکی مولکولی

94/6/3

8

محبوبه کوهیان

91

مطالعه و تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی جهت شناسایی لوکوس های عامل ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت مغلوب اتوزومی  در 20 خانواده منفی برای جهش های GJB2  در استان اصفهان.

دکتر محمد امین طباطبایی فر و دکتر مرتضی هاشم زاده

پزشکی مولکولی

94/5/14

7

عباس مرید نیا

91

تعیین جهش در ژنهای کاندید در بیماران مبتلا به Diffuse gastric cancer

دکتر خیراللهی

پزشکی مولکولی

94/5/21

6

محمد کاظمی

90

بررسی شرایط بهینه تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی تریزومی 21 با استفاده از DNA جنینی آزاد موجود در خون مادر

دکتر منصور صالحی

پزشکی مولکولی

95

5

شریفه خسروی

89

ارزیابی پروتکل تشخیص قبل از لانه گزینی جنین با بررسی توأم سیستم HLA و موتاسیون در یک لنفوسیت تکی در بیماران بتا تالاسمی

دکتر مجید خیراللهی

پزشکی مولکولی

92/2/11

4

محبوبه رمضان زاده

89

بررسی ارزش تشخیصی استفاده از DNA آزاد جنینی در نمونه پلاسمای مادر و مقایسه آن با روش تهاجمی CVSدر تشخیص پیش از تولد موتاسیون پدری در بتا تالاسمی ماژور

دکتر رسول صالحی-دکتر منصور صالحی - دکتر حسین خان احمد

پزشکی مولکولی

92/2/11

3

بهرام باقر پور

87

بررسی اثر راپامایسین بر بیان در سطح نسخه برداری ژنهای FOXP3 و GARP در سلولهای Treg و عملکرد این سلولها در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

دکتر منصور صالحی – دکتر وحید شایگان نژاد

پزشکی مولکولی

91/3/12

2

مرضیه اسدی

89

شناسایی موتاسیون های عامل آریتمی های قلبی ارثی سندرم بورگادا ،سندروم QT طولانی، در ژن SCN5A، سندروم سینوس بیمار در ژن های SCN5A و HCN4 و سندرم CPVT در ژن های CASQ2 و KCNJ2 در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان چمران اصفهان

دکتر پروانه نیک پور و دکتر محمد حسین نسصر اصفهانی

پزشکی مولکولی

92/2/25

1

بهرنگ علنی

87

بررسی اثر مهار ژنهای شوک حرارتی 90 و 70 با استفاده از فناوری RNAi بر فعالیت مسیر Nrf2 در سلول های شبه نورونی تمایز یافته دوپامینرژیک

دکتر محمد امین طباطبایی فر و دکتر مرتضی هاشم زاده

پزشکی مولکولی

90